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[公益新闻] 象山90后妈妈割肝救子:让妈妈再给你一次生命

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发表于 2016-9-21 09:00:00 | 显示全部楼层 |阅读模式
今天,象山“90后”妈妈马瑛瑛割肝救子的故事,在当地微信微信朋友圈传疯了。
  为了救治患罕见疾病的27个月的病儿,她在朋友圈发起轻松筹,37多位网友感动于这份深沉的母爱,捐出了13万多元手术费。昨天早上,手术在上海仁济医院进行,这是她又一次给孩子生命。
  昨天下午4时30分,望眼欲穿中,肝移植手术终于结束。我们一起祝福母子平安,快快康复!
  以下是中国象山客户端记者采写的报道——
  昨天7时,两台特殊的手术在上海仁济医院紧张进行。
  一墙之隔的两间手术室,一间躺着出生仅27个月的患儿童童,一间躺着的是将为他捐肝的“90后”妈妈马瑛瑛。
  手术室外,孩子爸爸伊澹敏焦急等待……12时,马瑛瑛被推出手术室,送进普通病房。
  刚苏醒的她一心挂念儿子,急急催促丈夫:“快去等着童童……”
  下午4时30分,望眼欲穿中,肝移植手术终于结束。
  当伊澹敏看到病床上的童童,在医务人员的护送下进入ICU病房;听到耳边主刀医师:“手术很成功,这两天到ICU……”这个“85”后爸爸顿时泪如雨下!!!
  “这是高兴的眼泪,手术成功,除了老婆,最应该感谢的是广大爱心网友。”擦干眼泪,一心护理妻子的伊澹敏说,若没有网友们在微信“轻松筹”平台上捐助的手术费,童童的病根本没有手术治疗的机会。
  伊澹敏和马瑛瑛是西周镇伊家新村人。2014年6月,儿子伊童的降生让这个小家庭幸福无比。
  然而,就在童童出生的第五天,家人发现他出现嗜睡、拒奶等症状。送县级医院治疗无效后,深度昏迷,呼吸衰竭的童童又转至宁波的医院。
  最终,医生确诊童童患上了“高氨血症”,这是一种先天性代谢障碍性疾病。
  据医生介绍,患这种病的孩子表面看似与常人无异,但因体内缺少一种分解蛋白质的酶,只要摄入蛋白质,就会在体内转成氨,从而造成氨中毒。
  任何含有蛋白质的食物对童童来说都是致命毒药。
  伊澹敏了解到,“高氨血症”的患病几率为十万分之一,全宁波只此一例,省内只有十来例。全家人伤心欲绝,他们无论如何都不会放弃治疗。
  小家伙是坚韧的。长到现在,没吃过一条鱼,一块肉,一块蛋糕……
  母乳和普通奶粉都不能沾口,伊澹敏只能过各种途径,从国外购买高价无蛋白奶粉……
  只是,童童还是先后两次因意外摄入过量蛋白质而病危住院。
  而长期控制蛋白质,更导致孩子体质渐弱,屡进医院……不到3年时间,高昂的医疗费用早已掏空了这个家。
  童童第一次病危住院时,主治医生就曾告诉夫妻俩,除非进行肝移植,不然,孩子一辈子都要低蛋白饮食。一旦血氨不控制好,对身体的损伤将不可逆,将随时“病危”。
  由于手术存在一定风险。夫妻俩犹豫不决,但童童的第二次病危,迫使他们下定决心为童童进行肝移植手术。
  只是,巨额手术费却让犯愁!!!“相比异体肝源移植,亲体肝移植费用少很多。”伊澹敏说,夫妻俩争着要给孩子供肝,最终马瑛瑛说,“你是家里的顶梁柱,得赚钱还债,我能配型成功的话,割我的肝给童童。”
  今年7月,马瑛瑛和童童配型成功。夫妻俩千方百计筹措手术费用。
  “单肝移植的手术费就要20万左右,因宁波市未将肝移植纳入医保,这个手术费用全部都要我们承担。”病床上,马瑛瑛告诉记者,加上后续花费,手里的钱只是杯水车薪。
  无奈之下,伊澹敏、马瑛瑛向网络轻松筹平台寻求帮助,希望广大爱心网友救救他们可怜的“童童”……9月18日中午,一则题为《90后妈妈割肝救罕见病幼儿》的轻松筹帖子在微信朋友圈阅传。
  帖子大致内容是,因孩子伊童身患“高氨血症”,孩子妈妈决定移植自己的部分肝救治伊童,但手术费还缺15万元,全家通过朋友圈向社会求助。
  广大微信网友纷纷转发此贴,并伸出援助之手。
  看到朋友圈被自己的帖子刷屏,马瑛瑛发帖说:“以前觉得感动得哭了是一件十分煽情、矫情的事情。但是,看到这么多同学、朋友、亲人、同事以及许多不认识的陌生人,甚至以前帮助过我们的妇儿医生,都如此尽心尽力,眼眶湿了多次。天蒙蒙亮,黎明马上到来,人情如此温暖,不知何以为报。”


  据悉,至昨天下午4时35分,共有3753名微信网友在《90后妈妈割肝救罕见病幼儿》的轻松筹帖子中进行捐款,总捐献额达134036.32元。截至记者发稿,捐助额仍在增加。
  网友鼓励道:“一切都会好起来的,人多力量大,我相信看到的朋友都会帮助你们的,加油!”

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