大家好：
我们现住宁波慈溪市观海卫镇一片拆迁区里，房租每月100元，房间里没有什么家具，身上穿的衣服都是好心人送的旧衣服，屋子除了两个密码箱，其他东西都是捡的或别人送的。我于2007年从老家甘肃省庆阳市来宁波江东打工至今。
孩子小雨于2015年3月31号出生慈溪慈林医院，男孩6斤8两顺产，我们很高兴。
2015年5月份时小雨老憋气、窒息、全身发紫。在慈溪人民医院检查说患有复杂先天性心脏病，去了上海儿童医学中心确诊为复杂先天性心脏病：心脏肌部室间隔缺损0.8cm、右室双出口、房间隔缺损、二尖瓣骑跨伴狭窄、卵圆孔未闭、动脉导管未闭，还伴有肺动脉高压。 医生说心脏病有长长就好的、有无法手术需心脏移植的、有长期需服药的、有通过一次或多次手术就根治的，小雨属于复杂先心，必须马上手术，需要三次手术，费用要30到50万，老乡亲戚们劝我们放弃，因为治疗费用是我们承担不起的，我们只好抱着孩子从上海回到了慈溪。 家庭成员：孩子：
爷爷:63岁，小学文化，农民，患有腰间盘突出。
奶奶:60岁，小学文化，农民，心肌病。
父亲:杨忠红，32岁，初中文化，在外打工，患有胃病，收入微薄。
母亲:王雲，26岁，初中文化，家庭主妇，左腿粉碎骨折，没有劳动能力。
姐姐:杨心雨，6岁，小学文化，上小学一年级。 试问天下有哪个做父母的愿意放弃自己的孩子？我从亲戚朋友那里借、上街乞讨、找媒体帮忙、网上发布。。。什么办法都去试，因为我想救孩子，尽力了至少不会留下遗憾。 2015年6月份终于凑够了费用来到上海，可惜小雨路上转车孩子肺炎了，肺炎花了几万孩子还差点没了。 2015年9月3号给小雨做了第一次手术（肺动脉环缩术），很成功。 2015年10月26号小雨再次肺炎，慈溪好几家医院住一两天院就不给治了。 2015年10月28号转入了上海医院，一个月后康复出院，此时孩子体重和他两个月大时的体重一样不到11斤。 现在孩子慢慢胖起来了，但呼吸时腹部起伏还是非常明显，头也会随着呼吸颤动，张着嘴巴一直喘气，只要一哭，气就接不上，嘴唇、皮肤发紫，全身僵直不动，窒息时，就只能把他放到肩膀上轻轻地拍后背，也没有别的办法。这样的情况，多的时候一天要发生七八次。等缓过来以后，孩子就像生了一场大病一样，全身乏力，翻白眼。我们专门买了个1000元的制氧机让他好受一点。因为孩子不能在床上平躺，不然呼吸就会变急促，所以我们夫妻俩晚上基本都不能睡觉，轮流抱孩子，上厕所或做法都得有人守着。因为第一次手术是为第二三次手术打基础，所以对于病情并未好转。老婆一个人怕、我上班也担心、天天请假老板也不高兴，我只能辞职两人换着照看孩子。经别人介绍说武汉协和医院医术可以费用也低，前几天我们带孩子去了趟武汉，医生检查后说现在孩子免疫力差易肺炎、憋气易窒息，这些都是要命的，可以选择现在做第二次手术。 小雨才8个月大，住院了4次，复查了等等无数次，昂贵的医疗费用让我们这个原本贫困的家庭更加陷入了绝境。 我一直都觉得人情债是最难还的，我知道好人很多，帮过孩子的也很多，很感动。我不奢求大家为孩子捐多少，只希望有哪位好心人愿借钱给我们或帮我们联系有谁愿借钱给我们，我们愿写好借条、保证书、我们全家户口本和身份证复印件等，我们的愿望是能借到15万，我保证每年还3万，5年还清，具体的要求好心人说了算，谢谢你们，好人一生平安！我们实在是借不到钱又没了其他办法，不给孩子早点治我怕。。。每天提心吊胆，我怕了。 我希望孩子能够早点健康起来，长大后去帮助需要帮助的人，长大了成为社会和国家有用的人，发扬支持爱心公益事业。
求求好心人了，帮帮我们帮帮孩子，让孩子能够早点做第2次手术，我电话：18867604855
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发表于 2015-12-21 11:44:36
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